欧冠足彩投注:君实生物的口服核苷类抗新型冠状病毒

虽然辉瑞公司的Paxlovid(尼马替韦-利托那韦)和国产原药Azvudine已有条件获准上市，但由于货源不足等原因，仍不能满足临床需求。幸运的是，最近越来越多的国内新冠药物的进展加快——有消息称，三期临床试验已完成所有患者的入组，预计最快于2023年2月启动;一些已发表的临床研究数据表明，治疗新冠的效果并不亚于Paxlovid;其他公司正在进行临床研究招聘。同时，国家食药监局还批准了新型冠状病毒治疗药物莫那韦胶囊的紧急情况进口注册。欧冠足彩投注

《江苏药品监管》近日发布消息，江苏省食药监局就先声药业新冠治疗药SIM0417的研究进展召开专题排期会议。根据公告，SIM0417是由先声药业、中国科学院上海药物研究所、武汉病毒学研究所联合研发的3CL靶点新冠治疗口服药，2022年12月16日，该项目的三期临床试验已完成1208例患者全部入组，在国内3CL靶点药物中排名第一，预计最早于2023年2月上市。

就在最近，君实生物的口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物VV116 (JT001)的III期临床研究数据发表。数据显示，在早期治疗进展严重(包括死亡危险因素)的轻、中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者时，VV116在临床持续恢复时间上并不低于辉瑞新冠明星药Paxlovid，且VV116组的中位恢复时间(4天vs. 5天)和较少不良事件均短于Paxlovid组。